Партнерам и спонсорам

Мировой конгресс по синдрому Ретта впервые пройдет в России 13-17 мая 2016 года в г. Казани

Конгресс необходим ученым и специалистам - врачам, психологам, педагогам, среднему медицинскому персоналу, а главное - семьям людей с синдромом Ретта и другими редкими генетическими заболеваниями. Ожидается прибытие на конгресс участников из субъектов Российской Федерации и гостей из-за рубежа. Предполагается провести порядка 10 круглых столов, 4 научных секций и симпозиумов, родительскую школу, выставку.

Мы предложим Вам выгодные условия для финансирования Конгресса или участия в выставке

Мы готовы обсудить Ваш индивидуальный спонсорский пакет.

Деньги нужны

  • для оплаты аренды помещений и оборудования, включая оборудование для синхронного перевода;
  • для обеспечения ежедневной видео-съемки выступлений всех спикеров конгресса для дальнейшего использования в работе с людьми с синдромом Ретта и организации их жизненного пространства;
  • для оплаты приезда и размещения уникальных ученых и специалистов (из США, Австралии, Японии и Европы), для консультаций родителей и проведения школы для врачей в рамках конгресса;

Полную детализацию мы сможем предоставить при встрече.

Инициатор конгресса

Инициатор конгресса - АНО «Ассоциация содействия больным синдромом Ретта», зарегистрированная в г.Казани в 2011 году. Сначала в Ассоциации были два, потом три ребенка, к 2011 году мы помогали 27-ми детям, сейчас в Ассоциации — 166 семей, воспитывающих детей с этим редким генетическим заболеванием.

Основная деятельность Ассоциации связана с информированием о синдроме и его исследованиях, о диагностике и реабилитации детей. Проблемы, которые мы помогаем решать, в первую очередь, связанны с:

  • несвоевременной диагностикой и труднодоступностью в ее осуществлении;
  • информированием родителей и специалистов о методах лечения;
  • реабилитацией и обучением детей с синдромом Ретта;
  • психологическими проблемами, появляющимися в семье на каждом этапе развития ребенка;
  • проявлением понимания и дружественности по отношению к такому ребенку и его семье в период взросления.

Мы взаимодействуем и помогаем детям и их семьям и за пределами Российской Федерации, с нами на связи Армения, Беларусь, Украина, Таджикистан, Узбекистан, Казахстан, Молдавия – там нет национальных организаций по оказанию помощи больным синдромом Ретта.

Наша Ассоциация – член международного Ретт-сообщества, мы взаимодействуем с родительскими Ретт-организациями из США, Европы, Австралии, налаживаем связи с Азиатским регионом.

Сайт Ассоциации просматривают в 81 субъектах РФ и 107 странах мира

Достигнуты договоренности о проведении Конгресса с Министерством здравоохранения России, Конгресс поддержан Общественной Палатой России МИД Российской Федерации.

На нашем Конгрессе Вы одновременно продемонстрируете мощь и состоятельность Вашего бизнеса и принимаете участие в большом благотворительном мероприятии

СТАВ СПОНСОРОМ КОНГРЕССА ВЫ

  • продвигаете бренд среди вашей целевой аудитории через Интернет – ресурсы и СМИ в ходе подготовки и освещения мероприятия, после него, а также «вживую» - на самом мероприятии;
  • увеличиваете узнаваемость бренда за счет размещения логотипа на рекламных площадях мероприятия;
  • отстраиваетесь от конкурентов благодаря эксклюзивности своего статуса и привлечению внимания Вашей целевой аудитории с помощью промоутеров, размещения промостоек;
  • рекламируете собственные существующие товары или услуги;
  • презентуете новые товары и услуги в личном «ЖИВОМ» контакте с потенциальными клиентами;
  • получаете инфоповод для сми и медийное освещение (ТВ, радио, пресса, интернет-порталы), что поспособствует расширению соответствующих рынков сбыта, необходимых для Ваших товаров и услуг где о вас узнает ваша целевая аудитория;
  • получаете репутацию социально-ответственного бизнеса, демонстрируя не равнодушную социально-активную позицию по отношению к людям с редкими генетическими заболеваниями.

С нами можно связаться круглосуточно

Почта: angelrettru@gmail.com

Телефоны: +7 987 297-44-40 и +7 987 297-55-50


Форма обратной связи

Организаторы

Конгресс готовится и пройдет при поддержке Президента Республики Татарстан Р.Н. Минниханова president.tatarstan.ru

  • Автономная Некоммерческая Организация «Ассоциация содействия больным синдромом Ретта» rettsyndrome.ru
  • ГОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет Минздрава России» kgmu.kcn.ru
  • Образовательный центр высоких медицинских технологий amtec-kazan.com
  • Министерство здравоохранения Российской Федерации rosminzdrav.ru
  • Министерство здравоохранения Республики Татарстан minzdrav.tatarstan.ru
  • Общественная палата Российской Федерации oprf.ru
  • Общественная палата Республики Татарстан oprt.tatarstan.ru

guest guest guest

Баннеры конгресса

Скопируйте код для размещения
баннера на вашем сайте

Гости

На Конгресс приглашены представители Совета Федерации и Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации, члены Общественной палаты Российской Федерации, специалисты профильных министерств, представители пациентских организаций, ученые и специалисты, международные организации родителей детей с синдромом Ретта, все заинтересованные граждане.


  • СПИПОРЗ spiporz.ru
  • Министр образования и науки Российской Федерации минобрнауки.рф
  • Министерство труда, занятости и социальной защиты Республики Татарстан mtsz.tatarstan.ru
  • Европейская Ассоциация синдрома Ретта rettsyndrome.eu
guest guest

Статья для конференции

Не более 400 слов. Отделяйте заголовки и абзацы.

* Вы не заполнили обязательное поле «Ф.И.О.».

* Вы не заполнили обязательное поле «Должность».

* Вы не заполнили обязательное поле «Научное звание».

* Вы не заполнили обязательное поле «Место работы».

* Вы не заполнили обязательное поле «Телефон и имэйл».

* Вы не заполнили обязательное поле «Текст тезисов».

Отправить сообщение



* Вы не заполнили обязательное поле «Ф.И.О.».

* Вы не заполнили обязательное поле «Телефон и имэйл».

* Вы не заполнили обязательное поле «Текст сообщения».